Мы - сообщество специалистов по организации государственных закупок и участию в тендерах в России. «Общественный портал госзакупок» - достоверный источник нормативно-правовой информации в сфере госзаказа и место, где всегда можно посоветоваться с коллегами.
Общественный
портал госзакупок
портал госзакупок
С 1 января 2026 продлены переходные положения Постановления N 1875
Правительство РФ приняло решение продлить переходный период для подтверждения страны происхождения при госзакупках медицинских изделий, лекарственных препаратов и средств реабилитации. Соответствующие изменения внесены Постановлением № 2225 и действуют с начала 2026 года.
Основные продленные сроки
| Способ подтверждения | Действует до | Категории товаров (Перечень № 2 к ПП РФ № 1875) |
|---|---|---|
| СТ-1 Сертификат о происхождении товара | 30 июня 2026 года включительно | Медицинские изделия (позиции 362–378, 383–388, 390–399, 433 и др.) |
| 📄 Совокупность документов | 30 июня 2026 года включительно | Лекарства и средства реабилитации (позиции 400–415, 429–432) |
| 📋 Реестровые записи без баллов | 30 ноября 2026 года включительно | Для записей, сформированных до 30 июня 2026 года |
Детали по каждому пункту
- Сертификат СТ-1 (до 30.06.2026): При закупке медицинских изделий из указанных позиций вместо обязательной реестровой записи допускается предъявлять сертификат по форме СТ-1, выданный уполномоченным органом.
- Совокупность документов (до 30.06.2026): Для лекарственных средств и ряда изделий для реабилитации сохранен упрощенный порядок подтверждения страны происхождения пакетом товаросопроводительных и разрешительных документов.
- Реестровые записи без баллов (до 30.11.2026): Если запись о промышленной продукции внесена в реестр Минпромторга до 30 июня 2026 года, она продолжает действовать без применения балльной системы до 30 ноября 2026 года. Это дает производителям дополнительное время для подготовки документов по новым требованиям.
Опубликовано 04.01.26
Сейчас на форуме:
- Поздравляю наших дорогих участниц форума и всех с 8 марта!! Сегодня в 19:35
- Изменения ключевой ставки Сегодня в 09:11
- Обеспечение исполнения контракта новой гарантией Вчера в 22:36
- Вопросы: национальный режим и преференции Вчера в 09:59
- Вопросы: площадка АСТ ГОЗ 06.03.26 в 06:19
Ежедневно на форуме - ответы специалистов на сотни вопросов о закупках.
Другие важные изменения
- Стратегически значимые лекарства: Перенесен срок применения правила «второй лишний» для лекарств, произведенных не в полном цикле на территории ЕАЭС. Норма вступает в силу с 1 июля 2026 года.
- Подтверждение для фармацевтики: С 1 июля 2026 года подтверждение производства фармпродукции в ЕАЭС будет осуществляться специальным документом Минпромторга России (акт экспертизы).
- Корректировка нормативной базы: В тексте ПП РФ № 1875 ссылки на утратившее силу Распоряжение № 2406-р (перечень ЖНВЛП) заменены актуальными отсылками к Федеральному закону № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Резюме: Переходный период для медицинских изделий и лекарств продлен до середины 2026 года, а для ранее внесенных реестровых записей — до конца ноября 2026 года. Это позволяет участникам закупок плавно адаптироваться к новым правилам подтверждения происхождения товаров.
Подробнее о практике закупок по ПП 1875 - на нашем форуме!
